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Maine Coon

   

Oly de la vallée d'heaven

Identification génétique effectuée.

Groupe sanguin :

A ou AB : 1 allèle b détecté.

Tests ADN :

• Cardio-Myopathie Hypertropique (HCM-MC) : NORMAL (+/+) animal homozygote, non porteur de la mutation,


• Pyruvate Kinase Deficiency (Pkdef) : NORMAL (+/+) animal homozygote, non porteur de la mutation,


• Spinal Muscular Atrophy (SMA) : NORMAL (+/+) animal homozygote, non porteur de la mutation.

Tests par echographie doppler (15/01/2020):

HCM : exempt de toutes anomalies cardiaques,
PKD : exempt de toutes anomalies rénales.